Полиядерные ароматические соединения

Полиядерные ароматические соединения содержат несколько бензольных ядер. Ядра могут быть изолированными — соединёнными связью или через атом углерода — или конденсированными, то есть иметь общие атомы углерода:

С изолированными ядрами	С конденсированными ядрами
дифенил	нафталин
дифенилметан	антрацен
трифенилметан	фенантрен

Статьи раздела

• Дифенил — Дифенил (бифенил): получение из бензола и бромбензола, бензидиновая перегруппировка, нитрование и взаимное влияние бензольных колец, атропоизомерия замещённых дифеновых кислот.
• Дифенилметан и трифенилметан — Полифенилметаны: получение дифенил-, трифенил- и тетрафенилметана; свойства дифенилметана, флуорен; трифенилметан — устойчивые трифенилметильный карбанион, карбкатион и радикал Гомберга.
• Трифенилметановые красители — Трифенилметановые красители: окраска трифенилметильного катиона с аминогруппами, бесцветные карбинолы, типы красителей по числу аминогрупп — малахитовый и бриллиантовый зелёный, фиолетовый Дёбнера, парафуксин, фуксин, кристаллический фиолетовый; синтезы из бензальдегида и кетона Михлера.
• Нафталин — Нафталин: ароматичность в сравнении с бензолом, нумерация и положения α и β, реакции присоединения и окисления, электрофильное замещение и его механизм, правила ориентации, получение из каменноугольной смолы, синтез замещённых нафталинов из бензола и янтарного ангидрида.
• Антрацен — Антрацен: строение и нумерация, мезо-положения 9 и 10, получение из фталевого ангидрида и из бензилхлорида, присоединение и замещение по 9,10, антрахинон и его реакции, производные антрахинона, ализарин и хинизарин, протравное крашение.
• Фенантрен — Фенантрен — угловой изомер антрацена: реакционноспособная связь 9,10, доказательство строения через фенантренхинон, дифеновую кислоту и флуоренон, синтез Пшорра, реакции фенантрена, бензиловая перегруппировка фенантренхинона.